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第八十六章 资源为桥药通全球（第1页）

海城的深秋，海风带着微凉的气息拂过傅氏集团总部大楼，会议室里却气氛热烈。

苏晚将曼晚生物肺癌靶向药的国际推广方案铺展在长桌上，指尖划过&bp;“欧美市场准入”

“国际多中心临床试验”

&bp;等关键词，眼中满是期待却也藏着一丝顾虑&bp;——&bp;曼晚生物作为初创企业，在国际医药市场缺乏资源与渠道，要让自主研发的新药获得海外认可，无疑是一场硬仗。

傅景深坐在她身旁，早已看穿她的担忧，伸手轻轻覆在她的手背上，掌心的温度传递着安心的力量：“别担心，你的梦想，就是傅氏的重点项目。

傅氏在欧美市场深耕二十年，有成熟的供应链网络、合作的医药经销商，还有熟悉当地法规的专业团队，这些资源都可以为曼晚生物所用。”

&bp;他说着，翻开一份厚厚的文件，里面详细记录着傅氏在海外的合作资源&bp;——&bp;与美国&bp;FDA（食品药品监督管理局）、欧洲&bp;EMA（欧洲药品管理局）的长期沟通渠道，与全球&bp;TOP5&bp;医药经销商的合**议，以及位于纽约、伦敦的两座国际研发中心的人员配置。

苏晚看着文件里详实的资源清单，心中的顾虑渐渐消散。

她知道，傅景深的支持并非口头承诺&bp;——&bp;此前曼晚生物遭遇恶意抹黑时，正是傅氏调动海外媒体资源，及时澄清谣言，避免负面影响扩散到国际市场。

而这一次，有傅氏的资源为桥，曼晚生物的新药进军国际，无疑多了一双有力的翅膀。

第一步，是突破国际市场的&bp;“准入门槛”

。

傅氏集团邀请了曾任职于&bp;FDA&bp;的资深法规专家戴维斯加入曼晚生物的国际团队，指导完成欧美市场的药品注册申请。

戴维斯带着团队梳理了肺癌靶向药的全部研发数据，包括&bp;238&bp;例国内临床试验报告、药物分子结构专利证明、生产工艺验证文件，按照&bp;FDA&bp;的要求补充了&bp;“药物相互作用研究”

“特殊人群用药安全性评估”

&bp;等资料。

在这个过程中，傅氏纽约研发中心提供了实验室支持，协助完成了药物稳定性测试、杂质分析等关键实验，确保每一份数据都符合国际标准。

“苏总，您放心，这份注册申请文件的完整性和严谨性，完全达到了&bp;FDA&bp;的要求。”

&bp;戴维斯在视频会议中向苏晚汇报，“我已经与&bp;FDA&bp;的审评官员进行了初步沟通，他们对这款药物的创新分子结构和优异的临床试验数据很感兴趣，预计六个月内就能完成首轮审评。”

与此同时，傅景深亲自带队拜访了欧洲最大的医药经销商&bp;“诺华医药分销集团”

。

在巴黎的谈判桌上，傅景深将曼晚生物肺癌靶向药的临床试验数据、与现有主流药物的疗效对比报告一一呈现，用数据证明药物的市场潜力：“这款药物对&bp;EFR&bp;基因突变型肺癌的客观缓解率达到&bp;78%，副作用发生率仅&bp;5.2%，远超现有药物。

欧洲每年新增肺癌患者约&bp;40&bp;万人，其中&bp;30%&bp;为&bp;EFR&bp;突变型，这意味着至少有&bp;12&bp;万患者需要这款药物。

与诺华合作，我们可以共同开拓这片蓝海市场，实现互利共赢。”

诺华医药的&bp;CEO&bp;马克?汉森被数据说服，更看重傅氏集团的商业信誉与曼晚生物的研发实力，当场签署了合**议&bp;——&bp;诺华将负责曼晚生物肺癌靶向药在欧洲的分销业务，利用其覆盖&bp;27&bp;个欧盟国家的销售网络，将药物送进每一家肿瘤专科医院；同时，诺华还将提供市场推广支持，协助组织医学研讨会、医生培训等活动，提升药物在欧洲的知名度。

第二步，是开展国际多中心临床试验，进一步验证药物在不同人种中的安全性和有效性。

傅氏集团协调了全球&bp;15&bp;家顶尖的肿瘤医院参与试验，包括美国的&bp;MD&bp;安德森癌症中心、英国的皇家马斯登医院、日本的国立癌症研究中心等。

曼晚生物组建了跨国研究团队，与各中心的研究者共同制定试验方案，傅氏则负责提供试验所需的药物生产、物流运输支持&bp;——&bp;在瑞士设立了临时生产基地，按照国际&bp;MP&bp;标准生产试验用药，通过傅氏的全球冷链物流网络，将药物精准送达每一家试验中心，确保药品在运输过程中的质量稳定。

临床试验进行到第三个月，就传来了好消息。

MD&bp;安德森癌症中心的研究者在中期报告中指出：“纳入的&bp;120&bp;例欧美患者中，药物客观缓解率达到&bp;75%，与中国患者的试验结果基本一致，且未发现新的安全性问题。

这表明，曼晚生物的肺癌靶向药在不同人种中均具有优异的疗效和良好的安全性。”

这个消息很快传遍了国际医药界，多家国际知名医学期刊如《柳叶刀?肿瘤学》《新英格兰医学杂志》纷纷向曼晚生物发出约稿邀请，希望刊登该药物的临床试验结果。

苏晚亲自牵头撰写论文，详细阐述了药物的研发思路、分子作用机制、临床试验数据，论文发表后，引起了广泛关注，国际肿瘤学界对这款来自中国的创新药给予了高度评价。

第三步，是打造国际品牌形象，提升曼晚生物的知名度。